在人类Teicoplanin新陈代谢。

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Bernareggi, Borghi, Borgonovi M, Cavenaghi L,法拉利P, Vekey K, Zanol M, Zerilli低频

在人类Teicoplanin新陈代谢。

Antimicrob代理Chemother。1992年8月,36 (8):1744 - 9。

PubMed ID

1416858 (在PubMed

]

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Teicoplanin lipoglycopeptide抗生素,包括五个主要组件(通过A2-5 A2-1),一个水解组件(A3-1)和四个小部件(1,76,645通过rs - 4)。所有主要组件包含一个N-acyl-beta-D-glucosamine,但他们不同的长度和分支acyl-aliphatic链。先前的研究与放射性标记的teicoplanin在老鼠和人类已经表明,药物消除的肾路线和代谢转换非常小,约5%。一个可能的代谢teicoplanin转换为A3-1也建议。在目前的研究在人类身上,两个代谢物(代谢物1和2;2 teicoplanin总数的3%)被孤立的静脉注射放射性标记的管理teicoplanin。净化后,其结构是由快原子轰击质谱法和1 h核磁共振光谱学的基础上著名的相关性建立了在这一领域,他们发现新的teicoplaninlike分子,轴承8-hydroxydecanoic和9-hydroxydecanoic酰基半个。这种代谢转变可能是因为omega-2和ω₁位置的羟基化代谢产物1和2,分别A2-3 C-10线性侧链的组成部分。这也许可以解释的低代谢程度teicoplanin如果我们只考虑到组件A2-3线性链,就是这样容易氧化。

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药物

Teicoplanin