Teicoplanin:一个临床实验的糖肽抗生素。

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Pryka RD、Rodvold KA Rotschafer JC

Teicoplanin:一个临床实验的糖肽抗生素。

中国制药。1988年9月,7 (9):647 - 58。

PubMed ID

2977108 (在PubMed

]

文摘

化学的作用机制,抗菌谱,药物动力学,不良反应和临床使用的teicoplanin进行了综述。Teicoplanin,一种新型的糖肽与万古霉素相似,被隔离在1970年代中期。发酵产品的游动放线菌属teicomyceticus, teicoplanin 6脂肪酸组成的是一个结构复杂的复合组件连接到一个共同的糖苷配基。Teicoplanin的作用机制,如万古霉素,是细胞壁生物合成的抑制作用。体外的活动是与万古霉素,包括葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李斯特菌、厌氧球菌。与coagulase-negative葡萄球菌耐teicoplanin报道。Teicoplanin比万古霉素是亲脂性的50到100倍。Teicoplanin口服后吸收较差但当管理肌内生物利用率90%。药物分布广泛的身体组织,消除主要肾。最佳剂量方案和治疗血清药物浓度尚未完善。 Reported adverse effects have included irreversible ototoxicity, allergic reactions with maculopapular rash and eosinophilia, pain at intramuscular injection site, and elevation of aminotransferases. Initial clinical trials have yielded conflicting results in gram-positive bacteremia, endocarditis, osteomyelitis, and soft-tissue infections. Teicoplanin has shown promise in surgical and dental prophylaxis. Comparative trials with vancomycin and other antimicrobial agents must be completed before teicoplanin's role as a therapeutic agent in the treatment of systemic gram-positive infections is defined.

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药物

Teicoplanin