代谢hyperforin,圣约翰草的活性组分,在人类肝脏微粒体。
文章的细节
-
引用
-
Hokkanen J, Tolonen马提拉年代,Turpeinen M
代谢hyperforin,圣约翰草的活性组分,在人类肝脏微粒体。
42欧元J制药科学。2011年2月14日,(3):273 - 84。doi: 10.1016 / j.ejps.2010.12.002。Epub 2010年12月17日。
- PubMed ID
-
21168483 (在PubMed]
- 文摘
-
hyperforin的新陈代谢,药物最活跃的组成部分之一圣约翰草(贯叶连翘),特点是使用人类肝微粒体和体外重组表达不同的P450酶。共有57 hyperforin代谢物被检测到。其中,六人确认为monohydroxylations (M1-M6),而其他人则通过两个或两个以上的羟基化反应,形成通过脱氢或组合的这些反应。cDNA-expressed重组cyp的一个综合的方法,与CYP-specific CYP-selective化学抑制剂和相关活动标志表示的核心作用CYP2C hyperforin代谢和CYP3A的家庭。此外,CYP2D6 hyperforin被发现抑制和CYP3A4模型很有说服力地活动。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 圣约翰草 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 没有底物诱导物细节 圣约翰草 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 圣约翰草 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物激活剂细节