Larotrectinib (loxo - 101)。

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伯杰年代,Martens嗯,波鸿

Larotrectinib (loxo - 101)。

最近的结果实用癌症杂志2018;211:141 - 151。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 91442 - 8 - _10。

PubMed ID

30069765 (在PubMed

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肿瘤学研究中最具挑战性的问题之一,治疗方法是识别致癌司机在个别病人的肿瘤可以直接提供临床治疗药物的必威国际app目标。在这种背景下,融合基因作为遗传畸变导致致癌的一个重要例子遵循被广泛接受的概念,细胞生长和增殖是由完成融合(通常涉及前原癌基因),因此可能成功地抑制物质针对融合。这个概念已经建立了与bcr - abl等致癌基因融合在慢性粒细胞白血病(CML)或间变性淋巴瘤激酶(alaska airlines)在肺癌,包括特殊的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)能够阻止不同的激活下游扩散途径,因此,肿瘤的生长。在过去的十年中,NTRK1 2和3的基因,编码TRKA, B和C蛋白,吸引了越来越多的关注作为另一个重要的信息和确切的基因融合定位在各种癌症。几个TRK抑制剂已经被开发出来,其中一个,Larotrectinib(原名loxo - 101),代表了一个口头,选择性抑制剂TRK受体家族,已经显示了巨大的临床效益在儿童和成人患者中窝藏NTRK基因融合在过去的几年里。

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Larotrectinib