trk下来老致癌基因靶向治疗的新时代。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Vaishnavi, Le, Doebele RC

trk下来老致癌基因靶向治疗的新时代。

癌症。2015年1月,5 (1):25 - 34。doi: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 14 - 0765。Epub 2014年12月19日。

PubMed ID

25527197 (在PubMed

]

文摘

未标记的:使用高通量的下一代测序技术在多种肿瘤类型在过去几年已经确定NTRK1, 2和3的基因重组编码小说致癌融合在19个不同的肿瘤类型。这些最近的事态发展使我们重温旧致癌基因,Trk(最初确认为OncD),编码TPM3-NTRK1基因融合,是第一个改变染色体重组确认32年前。然而,FDA批准的药物尚未对癌症窝藏这致癌基因。本文将讨论的生物学TRK受体家族,它们在人类癌症中的作用,致癌的类型改变,药物,目前正在开发这个家庭的致癌基因的目标。意义:精确肿瘤方法加速最近由于进步我们检测肿瘤样本中的致癌突变的能力。致癌的改变,最常见的基因融合,现在已经发现的基因编码TRKA, TRKB, TRKC受体酪氨酸激酶在多种肿瘤类型。科学理由TRK致癌基因家族的目标将在这里讨论。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Larotrectinib