药物的相互作用在治疗丙型肝炎感染艾滋病毒的病人。

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索里亚诺V, Labarga P, Fernandez-Montero合资,门多萨C, Benitez-Gutierrez L,佩纳JM,巴雷罗P

药物的相互作用在治疗丙型肝炎感染艾滋病毒的病人。

专家当今药物金属底座Toxicol。2017年8月,13 (8):807 - 816。doi: 10.1080 / 17425255.2017.1351942。Epub 2017年7月13日。

PubMed ID

28689442 (在PubMed

]

文摘

简介:采用直接的抗病毒药物(DAA)丙型肝炎领域发生了革命性变化。大多数丙型肝炎患者可以治愈,其中包括合并感染艾滋病毒。然而,药物之间的相互作用(DDI) DAA与抗逆转录病毒药物(ARV)应能防止由于药物毒性过度曝光或治疗失败由于低药物浓度。覆盖区域:临床上重要的DDI可能列为主要(当合并施打应该禁忌)或次要(当他们需要密切监测、药物剂量或时间)的变化。预防和管理策略DDI影响艾滋病毒/ HCV-coinfected患者的反应率。药代动力学相互作用的证据来自临床试验和报告实际经验进行了讨论。专家意见:最常见的DDI DAA与抗逆转录病毒药物影响药物代谢的CYP450感应/抑制,导致异常药物暴露。在这种机制交互丙肝病毒和艾滋病毒蛋白酶抑制剂,和大多数非核苷丙肝病毒和艾滋病毒聚合酶抑制剂。相比之下,HIV和丙肝病毒干扰素有(t) ide模拟聚合酶抑制剂,大多数丙肝病毒NS5A抑制剂和HIV整合酶抑制剂(如dolutegravir),没有或只有轻微影响CYP450,因此是DDI的相对自由。接触一些HIV和丙肝病毒干扰素有ide (t)类似物(例如,替诺福韦和sofosbuvir)受到感应/抑制药物转运蛋白(例如,22),在肾功能不全患者需要特别注意。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
替诺福韦	22 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节
替诺福韦alafenamide	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
替诺福韦disoproxil	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节