直接作用抗丙型肝炎病毒药物:临床药理学及未来发展方向。

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Geddawy A, Ibrahim YF, Elbahie NM, Ibrahim MA

直接作用抗丙型肝炎病毒药物:临床药理学及未来发展方向。

中华医学杂志2017年3月31日;5(1):8-17。doi: 10.1515 / jtim - 2017 - 0007。2017年3月

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28680834 (PubMed视图

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摘要

慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是慢性肝病的主要原因。直接作用抗病毒药物(DAAs)的引入在持续病毒学反应(SVR)率和不良反应特征方面取得了重大进展。在机制上，DAAs抑制对其复制至关重要的特定HCV非结构蛋白(NS)。Boceprevir, telaprevir, simeprevir, asunaprevir, grazoprevir和paritaprevir是NS3/4A抑制剂。Ombitasvir, ledipasvir, daclatasvir, elbasvir和velpatasvir是NS5A抑制剂。Sofosbuvir和dasabuvir是NS5B抑制剂。目前，两种或多种daa的联合是治疗HCV感染的基石。然而，DAA治疗的成功面临着一些挑战，包括药物-药物相互作用的潜力和耐药差异。此外，缺乏有关DAA的临床药理数据和药物相互作用是临床关注的问题。本综述讨论了DAAs的临床药理学，特别强调药物-药物相互作用。

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
Velpatasvir	22 - 1	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节