在临床神经药理学Sugammadex:另一个里程碑。

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Naguib米

在临床神经药理学Sugammadex:另一个里程碑。

Anesth。2007年3月,104 (3):575 - 81。

PubMed ID

17312211 (在PubMed

]

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Sugammadex是一项革命性的临床实验的逆转目前正在试验阶段,第三阶段的引入临床实践可能会改变的临床神经药理学。修改gamma-cyclodextrin, sugammadex施加影响,形成非常紧密的水溶性复合物在1:1比例与甾体神经肌肉阻断药物(rocuronium >维库> >双)。rocuronium-induced神经肌肉封锁期间,IV sugammadex管理创建一个浓度梯度有利于rocuronium分子的运动神经肌肉接点回等离子体,从而导致神经肌肉功能的快速恢复。Sugammadex生物活性,不与血浆蛋白结合,似乎是安全和耐受性良好。此外,它没有影响体内乙酰胆碱酯酶或受体系统。化合物的功效作为拮抗剂似乎并不依赖肾的排泄cyclodextrin-relaxant复杂。人类和动物的研究已经证明,sugammadex能扭转很深的神经肌肉阻滞引起rocuronium没有肌肉无力。其未来的临床使用应该减少术后肌无力的发生率,从而有助于提高患者安全。Sugammadex也将促进使用rocuronium快速序列诱导麻醉通过提供更快的onset-offset出镜率比1.0毫克/公斤琥珀酰胆碱。此外,不需要额外的抗胆碱酯酶或抗胆碱能药物残留拮抗神经肌肉封锁,这意味着结束这些化合物的心血管和其他副作用。 The clinical use of sugammadex promises to eliminate many of the shortcomings in our current practice with regard to the antagonism of rocuronium and possibly other steroidal neuromuscular blockers.

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药物

Sugammadex