克隆、鉴定和表达cDNA编码人类软骨细胞的诱导一氧化氮合酶。
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查尔斯•IG帕默RM, Hickery女士,贝利斯太,丘伯保险锁,大厅VS,苔藓DW,蒙年代
克隆、鉴定和表达cDNA编码人类软骨细胞的诱导一氧化氮合酶。
《美国国家科学院刊a . 1993 12月1;90(23):11419 - 23所示。
- PubMed ID
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7504305 (在PubMed]
- 文摘
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孵化的人体关节软骨细胞白介素- 1β时间表达式的结果一氧化氮(NO)合成酶。我们在这里报告一个孤独的cDNA克隆它编码1153个氨基酸的蛋白质分子质量131213 Da和计算等电点为7.9。CHO细胞转染质粒窝藏这cDNA克隆表达没有合酶活性,抑制了一些精氨酸类似物。推导的氨基酸序列的人类软骨细胞诱导没有合酶显示51%的身份和68%的相似性与内皮不合成酶和54%的身份和70%相似的神经元没有合酶。人类软骨细胞之间的相似性(88%)没有合酶cDNA序列和小鼠巨噬细胞的报道表明,酶的诱导类不同细胞类型和跨物种之间是守恒的。