多oripenem (S-4661)对临床耐药病原体的抑制作用。
文章的细节
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引用
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Jones RN, Huynh HK, Biedenbach DJ
多oripenem (S-4661)对临床耐药病原体的抑制作用。
《Chemother》,2004年8月;48(8):3136-40。
- PubMed ID
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15273134 (PubMed视图]
- 摘要
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Doripenem(原S-4661)是一种新的1- β -甲基碳青霉烯类化合物,在全球范围内收集了394株耐药分离物。对于特有的广谱β -内酰胺酶和稳定解除抑制的产ampc肠杆菌,90%的分离株受到抑制的多oripenem mic (MIC90s)为0.03 ~ 0.5微克/ml,通常低于比较物碳青霉烯类。在耐碳青霉烯类非发酵性革兰氏阴性杆菌中,较大比例的菌株在<或=4微克/ml时被多利培南抑制,多利培南是对耐青霉素链球菌最活跃的碳青霉烯类(MIC90, 1 ~ 4微克/ml)。
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