结构表征的一氧化氮合酶亚型显示惊人的活性部位的保护。
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Fischmann, Hruza,妞妞XD Fossetta JD,卢恩,海豚E, Prongay AJ, Reichert P, Lundell DJ, Narula SK,韦伯的电脑
结构表征的一氧化氮合酶亚型显示惊人的活性部位的保护。
Nat结构生物学观点》。1999年3月,6 (3):233 - 42。
- PubMed ID
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10074942 (在PubMed]
- 文摘
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晶体结构的人类内皮一氧化氮合酶(以挪士)和人工诱导(间接宾语)催化领域解决复杂与精氨酸底物和抑制剂S-ethylisothiourea (SEITU),分别。小分子绑定在一个狭窄的间隙更大的活性部位腔内含有血红素和四氢生物蝶呤。两者都是氢键守恒的谷氨酸(以挪士E361,伊诺E377)。伊诺的活性位点残基,以挪士是几乎相同的。然而,结构比较isozyme-selective抑制剂的设计提供了依据。精细结构的高分辨率以挪士(2.4分辨率)和间接宾语(2.25决议)揭示一个意想不到的结构性锌位于分子间的接口和协调四个半胱氨酸,两个从每个单体。