Asenapine,小说心理药理学代理:临床前证据在精神分裂症的临床疗效。

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Franberg啊,伟嘉C,马库斯MM, Konradsson, Jardemark K, Schilstrom B, Shahid M,黄呃,Svensson TH

Asenapine,小说心理药理学代理:临床前证据在精神分裂症的临床疗效。

精神药理学(Berl)。2008年2月,196 (3):417 - 29。Epub 2007年10月17日。

PubMed ID

17940749 (在PubMed

]

文摘

原理:Asenapine心理药物剂是一种新型的被开发用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。材料与方法:本研究调查的影响进行asenapine使用动物模型预测抗精神病药物的疗效(条件性回避反应[汽车])和锥体外系副作用(每股收益;木僵)。并行,asenapine的影响区域输出使用多巴胺在体内微量透析可把时程延长自由移动的老鼠,多巴胺的输出在伏隔核的核心和壳牌亚区(NAc)在麻醉大鼠使用体内伏安法,和N-methyl-D:天冬氨酸(NMDA)全身的电流在内侧前额叶皮质锥体神经元(mPFC)使用电生理在体外细胞内记录技术进行评估。结果:Asenapine(0.05 - -0.2毫克/公斤,皮下(南))诱导剂量依赖性抑制汽车(没有逃脱失败记录),不诱发强直性昏厥。Asenapine(0.05 - -0.2毫克/公斤,南卡罗来纳州。)增加多巴胺流出mPFC和南汽。低剂量asenapine(0.01毫克/公斤,静脉注射。])增加多巴胺流出优先在shell相比,南汽的核心,而高剂量(0.05毫克/公斤,注射。)的区别消失了。最后,像氯氮平(100海里),但在一个相当低浓度(5海里),asenapine显著强NMDA-induced mPFC锥体细胞的反应。结论:这些临床数据表明,asenapine可能表现出很强的抗精神病药物活性很低的每股收益责任。它能增加多巴胺能和老鼠mPFC glutamatergic活动表明asenapine可能拥有一个有利的影响不仅在精神分裂症患者的阳性症状,还负和认知症状。

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药物

Asenapine