Vernakalant在心房纤颤的管理。
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程JW
Vernakalant在心房纤颤的管理。
安Pharmacother。2008年4月,42 (4):533 - 42。doi: 10.1345 / aph.1K542。Epub 2008年3月11日。
- PubMed ID
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18334607 (在PubMed]
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目的:回顾的药理学和临床证据的使用vernakalant在心房颤动(房颤)的管理。数据来源:同行评议的文章发表在英语中被确认来自MEDLINE和当前内容数据库(1966年- 2008年3月5日)使用搜索词RSD为1235和vernakalant。必威国际app引用最近从可用的文章和会议摘要综述了额外的引用。本文的在准备,vernakalant是由食品和药物管理局(FDA)。因此,信息发布在美国食品药品监督管理局网站也被评估。研究选择和数据提取:第二阶段和第三阶段的临床研究综述了静脉注射和口服vernakalant。设计和研究都是批判性的评估的结果。数据综合:Vernakalant和超高速钾钠通道阻滞剂,心房选择性的影响。2临床研究评估使用的静脉vernakalant最近研究房颤患者复律法,vernakalant改善的机会恢复正常窦性心律(合并后的结果与安慰剂51% vs 3.8%;p < 0.001)。 In postoperative AF, intravenous vernakalant also improved the chance of restoration of normal sinus rhythm (45% vs 15% with placebo; p = 0.0002). Early Phase 2 studies demonstrated that oral vernakalant 300 mg or 600 mg twice daily successfully maintained sinus rhythm compared with placebo. No proarrhythmias relating to vernakalant have been reported to date. Common adverse effects include dysgeusia, sneezing, and paresthesia. CONCLUSIONS: Vernakalant is a new atrial-selective antiarrhythmic agent. Phase 3 clinical trials of the intravenous formulation and early Phase 2 studies of the oral formulation demonstrated vernakalant to be efficacious and safe in converting recent-onset AF to sinus rhythm. Further studies are needed to explore the efficacy and safety of vernakalant use in patients with severe heart failure and AF, as well as its relative efficacy and safety compared with other antiarrhythmic agents, especially with long-term use.
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