Avanafil治疗勃起功能障碍:初始数据和临床关键属性。

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基迪亚GT, Uckert年代,Assadi-Pour F, Kuczyk MA, Albrecht K

Avanafil治疗勃起功能障碍:初始数据和临床关键属性。

2月供订购杂志。2013;5 (1):35-41。doi: 10.1177 / 1756287212466282。

PubMed ID

23372609 (在PubMed

]

文摘

口服活性,选择性抑制剂5型磷酸二酯酶(PDE 5环磷鸟苷PDE),如西地那非、伐地那非和他达拉非,目前的首选治疗方案对勃起功能障碍(ED)的临床管理各种病因和严重程度。然而,相当数量的病人仍不满意现有的治疗方法由于缺乏疗效或不适引起的不良事件。几个新PDE5抑制剂,包括avanafil (ta - 1790), lodenafil, mirodenafil, udenafil,基金- 2101,johnson & johnson - 10280205和jnj - 10287069、最近被批准和引入市场或在临床开发的最后阶段。Avanafil(在美国销售品牌STENDRA())已经由VIVUS公司。(美国加利福尼亚州山景城)和最近获得批准从美国食品和药物管理局(FDA)用于男性ED的治疗。该药物已证明改进PDE5的选择性,口服后迅速吸收和快速的行动相媲美的血浆半衰期sildenfil,伐地那非。在II期和III期临床试验,其中包括大量的病人,avanafil已被证明是有效和耐受性良好。由于其良好的药效学和药动学特征,avanafil被认为是一种很有前途的新选项在ED的治疗。本文总结了初始数据和临床avanafil的关键属性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Avanafil

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Avanafil	cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节