30年代的组装从大肠杆菌核糖体亚基发生通过两个由S4和S7装配域。
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(V, Nierhaus KH
30年代的组装从大肠杆菌核糖体亚基发生通过两个由S4和S7装配域。
生物化学。1988年9月6日,27 (18):7051 - 5。
- PubMed ID
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2461734 (在PubMed]
- 文摘
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启动大会的核糖体蛋白质被定义为一种蛋白质结合各自rRNA的不协调(即。,没有其他蛋白质)的帮助下,开始组装和活跃的核糖体亚基的形成至关重要。蛋白质绑定不协调的数量取决于监测活动粒子在不同的调整输出输入16 s rRNA,在恒定的存在大量的30 s-derived蛋白质(TP30):这表明,只有两个30 s亚基的蛋白质是assembly-initiator蛋白质。这两种蛋白质仍出现在氯化锂核心粒子组成的16 s rRNA和12个蛋白质(包括小蛋白质)。12个蛋白质被孤立,一系列的调整实验各级rRNA证明S4过剩和S7发起者蛋白质。脉冲追踪实验进行组装和14 c - 3早期h-labeled TP30和14 c / 3 h的决心比单独的蛋白质聚集粒子显示bilobal结构内的30年代组装:S4为首的一群六蛋白质(即S4、S20 S16, S15、S6, S18和美国)抵制追逐最有效(S4装配域)。所有的蛋白质根据S7在装配中发现了这组而是在第二组中间追逐稳定(S7装配域;组成的S7、S9 (S8) S19, S3)。大量的蛋白质可以完全追在组装,因此早期代表“后期组装蛋白质”(S10, S5,向,S2, S21、S1)。这些发现很适合30年代组装图。(抽象截断在250字)