舒洛地特的药效学、药代动力学和治疗特性综述。

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Harenberg J

舒洛地特的药效学、药代动力学和治疗特性综述。

医学研究，1998年1月;18(1):1-20。

PubMed ID
9436179 (PubMed视图
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摘要

由于肝素的各种副作用，如肝素诱导的I型或II型血小板减少症，临床正在开发替代抗凝药物，以优化需要低或高抗凝剂量的患者的抗凝方案。舒洛地特是一种高度纯化的制剂，含有快速移动的肝素部分以及皮硫酸根。舒洛地特的药理作用与未分离的肝素有很大不同，主要特点是半衰期延长，对凝血和出血参数的影响降低。与未分离的肝素相比，舒洛地特的脂解活性增加。临床研究证实了舒洛地特的安全性和有效性。特别是，与口服其他糖胺聚糖相比，口服给药可导致纤溶活性。因此，舒洛地特释放组织纤溶酶原激活剂，降低纤维蛋白原水平以及HDL和总胆固醇水平和血液粘度。临床疗效被证明在外周动脉疾病，心血管事件，静脉后综合征和蛋白尿肾病。

引用本文的药物库数据

药物
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Sulodexide 抗凝血酶iii 蛋白质 人类
是的
电位器
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