线粒体琥珀酸脱氢酶在恶性疟原虫:SDHA和SDHB基因的分子特征的催化亚基的黄素蛋白(Fp)和iron-sulfur (Ip)的子单元。

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Ng CS, Takeo年代,Kokaze Mizuchi D,渡边霁,田边K,小岛,北城K

线粒体琥珀酸脱氢酶在恶性疟原虫:SDHA和SDHB基因的分子特征的催化亚基的黄素蛋白(Fp)和iron-sulfur (Ip)的子单元。

摩尔生物化学Parasitol。2000年4月15日,107 (2):191 - 205。

PubMed ID

10779596 (在PubMed

]

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线粒体的疟疾寄生虫通过电子传递系统,生成膜电位是伯氨喹的可能的目标和一个新的抗疟药物,atovaquone。然而,信息几乎没有确凿的理解在疟原虫线粒体呼吸链。在目前的研究中,我们从恶性疟原虫的基因克隆和表征催化亚基,SDHA为黄素蛋白(Fp)和SDHB iron-sulfur蛋白质(Ip), succinate-ubiquinone的氧化还原酶(复杂II),这是一个标记为线粒体酶直接和三羧酸循环和呼吸链的链接。两个基因的每个包含一个开放阅读框(ORF),是位于不同的染色体,1860核苷酸SDHA 10号染色体上,963个核苷酸SDHB 12号染色体上。这些基因的表达在异步红血球的阶段细胞的观察证实了3.3和2.4 kb成绩单从SDHA SDHB基因,分别。SDHA和SDHB基因编码蛋白620 (Fp)和321 (Ip)的氨基酸分子质量的69.2和37.8 kDa,分别。线粒体presequence必不可少的线粒体蛋白质由核DNA编码的导入,以及几乎所有的保守氨基酸不可或缺的底物结合和催化反应被发现在这些肽,表明这种酶的功能重要性的寄生虫。有趣的是,p . falciparum-specific插入和单细胞organism-specific删除被发现在Fp的氨基酸序列。这是第一次报告的原生动物琥珀酸脱氢酶的一级结构。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
琥珀酸	线粒体琥珀酸脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白亚基	蛋白质	人类	未知的	底物	细节