Tumoral和组织表达的主要人类beta-tubulin同形像。
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Leandro-Garcia LJ Leskela年代,兰达我Montero-Conde C, E·洛佩斯·希门尼斯,Leton R, Cascon,多米,Rodriguez-Antona C
Tumoral和组织表达的主要人类beta-tubulin同形像。
细胞骨架(霍博肯)。2010年4月,67(4):214 - 23所示。doi: 10.1002 / cm.20436。
- PubMed ID
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20191564 (在PubMed]
- 文摘
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beta-tubulins微管组件是由多基因家族编码,产生不同的蛋白质与复杂的表达模式。一些广泛使用的抗癌药物的基础活动beta-tubulin绑定,微管动力学改变,细胞分裂堵塞。这些药物靶点在tumoral的表达和正常细胞可以治疗至关重要的结果,不幸的是,复杂的beta-tubulin表达模式特征在人类一直不佳。在这项研究中,我们开发了一个定量rt - pcr技术,准确地确定了八的mRNA表达人类beta-tubulin同形像,编码类我、活动花絮,IIb,三世,IVa, IVb,司长委任V和VI应用到21 nontumoral组织和79个肿瘤样本属于七癌症类型。nontumoral组织,我们发现,总体而言,TUBB(我),TUBB2C (IVb)司长委任和TUBB6 (V),随处可见TUBB1 (VI)是造血特异性,和TUBB2A(花絮)TUBB2B (IIb) TUBB3 (III)和TUBB4 (IVa)高表达的大脑;然而,不同的同形像的贡献为每个组织总beta-tubulin内容多样,复杂的模式。在tumoral组织,大多数同形像展示表达特定的肿瘤类型的改变或相关tumoral特征。一般来说,TUBB3表达式而TUBB6表达式显示一个伟大的增加在很大程度上减少在大多数肿瘤。因此,正常组织显示一个复杂beta-tubulin同形像分布,这可能有助于microtubule-binding药物的毒性。此外,具体同形像显著改变肿瘤可能代表标记药物反应。