cox - 2抑制剂和新陈代谢的必需脂肪酸。
文章的细节
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引用
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Das联合国
cox - 2抑制剂和新陈代谢的必需脂肪酸。
地中海Sci杂志。2005年7月,11 (7):RA233-7。Epub 2005年6月29日。
- PubMed ID
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15990700 (在PubMed]
- 文摘
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选择性cox - 2抑制剂增加心肌梗死和中风的风险,是由于它们能够抑制内皮(PGI2) lipoxins, resolvin,内皮一氧化氮(eNO)但不是血小板COX-1派生血栓素A2 (TXA2)。相比之下,阿司匹林块COX-1和cox - 2酶,反过来,增加细胞内的浓度dihomo-gamma-linolenic酸(DGLA),花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)和减少类花生酸的形成。另一方面,这种增加是与特定的cox - 2抑制剂更少因为他们不阻止通过COX-1类花生酸的形成途径。DGLA、AA、EPA形成前体PGE1, PGI2、和PGI3强有力的血管舒张和血小板anti-aggregators,从而有助于预防血栓的形成。环保署抗心律失常作用,EPA、DHA(二十二碳六烯酸),DGLA, PGE1抗炎行动。EPA、DHA和AA增强eNO anti-atherosclerotic行动的形成。因此,必需脂肪酸结合cox - 2抑制剂可以防止血栓性心血管事件。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Dihomo-gamma-linolenic酸 前列腺素合成酶1 G / H 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Dihomo-gamma-linolenic酸 前列腺素合成酶2 G / H 蛋白质 人类 是的不可用 细节 Icosapent 前列腺素合成酶1 G / H 蛋白质 人类 是的抑制剂细节