膜系统的拓扑xc -光单元显示一个凹角循环substrate-restricted可访问性。
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加索尔E, Jimenez-Vidal M, Chillaron J, Zorzano, Palacin M
膜系统的拓扑xc -光单元显示一个凹角循环substrate-restricted可访问性。
J生物化学杂志。2004年7月23日,279 (30):31228 - 36。2004年5月19日Epub。
- PubMed ID
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15151999 (在PubMed]
- 文摘
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Heteromeric氨基酸转运蛋白是由重型和轻型亚基由一条二硫桥连接起来。4 f2hc / xCT抒发sodium-independent提取l -半胱氨酸的阴离子交换和L-glutamate(系统x (c) (-))。基于单半胱氨酸的可访问性3 - (N-maleimidylpropionyl)生物胞素,我们提出一个拓扑模型xCT的12个跨膜域和N和C末端位于细胞内。这个位置N和C末端证实了免疫荧光。生物素酰化和可访问性的研究在细胞内巯基试剂显示一个凹角循环循环2和3。残留物(110)和刺(112),面对外面,位于凹角的顶点循环。H110C被xCT基质的生物素酰化,由nontransportable抑制剂(S) 4-carboxyphenylglycine,不透水试剂(2-sulfonatoethyl) methanethiosulfonate,产生一个失活的H110C L-glutamate和半胱氨酸保护IC(50)类似于K (m)。保护temperatureindependent。他(110)数据显示,可能是接近xCT的衬底绑定/渗透途径。膜xCT可以作为模型的拓扑结构对其他光heteromeric氨基酸转运蛋白的亚基。