启动子区域特征和人类胰岛素受体基因的3 '末端。
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特瓦芮DS,库克DM,陶布R
启动子区域特征和人类胰岛素受体基因的3 '末端。
J生物化学杂志。1989年9月25日,264 (27):16238 - 45。
- PubMed ID
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2777789 (在PubMed]
- 文摘
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胰岛素受体是一个重要的蛋白质存在于几乎所有细胞表面的。是知之甚少的控制这种蛋白质在细胞表面的水平,但它已经发现,胰岛素受体蛋白水平大致相关的胰岛素受体(IR)细胞内基因转录。虽然蛋白质编码区域只有约4000个碱基对(bps),有多个种类的红外mRNA大小从5400到9400个基点。我们发现,这些记录的大小的变化是由于多个3 '结束,大概反映替代聚腺苷酸化,这最后的红外外显子的大小范围从1400到5400个基点。红外基因启动子是像其他家务推动者,它没有塔塔或CAAT框,非常GC-rich,并且有多个转录起始位点300 - bp GC-rich地区内主要。报告基因分析使用红外promoter-chloramphenicol乙酰转移酶(HIRcat)融合质粒建立区域负责推广活动和验证了定位的主要红外基因转录起始位点。然而,与HIRcat转染质粒含有地区从-153年到-1818年导致增加利用率最5 '的红外基因mRNA起始站点相对于untransfected转染细胞。报告基因分析还建立了一个区域的红外启动子和第一外显子包含所有的转录起始位点比CV1活跃在HepG2细胞。因为稳态IR基因的表达水平高得多的比CV1 HepG2细胞,报告基因分析的结果可能反映了组织红外光谱的差异基因的转录。这样的组织转录调控是一个了不起的新发现管家启动子。