GABAB受体药理学。

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GABAB受体药理学。

为Toxicol杂志》1993;33:109-47。

PubMed ID

8388192 (在PubMed

]

文摘

总之,GABAB受体似乎主要在大脑突触内处理重要性和存在后和突触前的网站。他们可以超极化激活神经元和减少从突触前神经递质释放终端。我们已经知道,药物,即巴氯芬,模仿这个激活治疗是有用的,尽管他们使用的全部意义内外大脑尚未实现。药物干扰GABAB受体激活也应该被证明是重要的治疗药物。许多建议被提出,但多年前的潜在影响在人类可以合并或反驳。只有现在brain-penetrating GABAB对手被发现,主要原因是专业知识的研究小组在汽巴,巴塞尔协议。必威国际app这些化合物的出现使得未来的研究令人兴奋的前景。特别是,发现GABAB对抗可以抑制大鼠失神发作已提供了一个重要的治疗目标。现在就在十年前我们第一次指定GABAB这个词。自那时以来已获得丰富的信息,但也许最好的还是来了。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Arbaclofen	γ-氨基丁酸B型受体亚基1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Arbaclofen	γ-氨基丁酸B型受体亚基2	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Arbaclofen Placarbil	γ-氨基丁酸B型受体亚基1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Arbaclofen Placarbil	γ-氨基丁酸B型受体亚基2	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
巴氯芬	γ-氨基丁酸B型受体亚基1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
巴氯芬	γ-氨基丁酸B型受体亚基2	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节