人类delta-aminolevulinate脱水酶:全长cDNA克隆的核苷酸序列。
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Wetmur詹主教DF, Cantelmo C, Desnick RJ
人类delta-aminolevulinate脱水酶:全长cDNA克隆的核苷酸序列。
《美国国家科学院刊S a . 1986年10月;83 (20):7703 - 7。
- PubMed ID
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3463993 (在PubMed]
- 文摘
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两个互补编码人类delta-aminolevulinate脱水酶(ALA-D;胆色素原合成酶;EC 4.2.1.24),第二个血红素生物合成途径中的酶,recloned噬菌体M13,测序引物延伸。第一个克隆与一对827 -基础- (bp) pEX-ALA-D cDNA插入,显示含有DNA序列,共线的有四个牛ALA-D肽序列,用于屏幕pKT218人类肝脏图书馆。第二个克隆含有1200 - bp插入被确认含有990个基点的开放阅读框以及5”(66个基点),3(94个基点)翻译地区,后者在保利(dA)终止。预测的n端氨基酸序列是共线的第一13残留microsequenced ALA-D纯化从人类红细胞。ATG起始密码子是之前ACGCC,功能启动序列,而上游(-32年位置),同相AACTG ATG序列是完全与起始nonhomologous共识序列,因此,假定非功能。不寻常的polyadenylylation信号,AGTAAA,据报道只有在人类HRAS1基因。两个cDNA克隆不同的核苷酸序列在730或733位编码的两种不同的氨基酸。这种核苷酸差异可能是多态的基础人力ALA-D同功酶。 The sequence encoding this zinc metalloenzyme contained a cysteine- and histidine-rich binding site for zinc and an unusual region of charge complementarity surrounding the active lysine residue in the catalytic site.