四吡咯生物合成的控制由交替的四元形式的卟啉素原合成酶。
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布雷尼格，克维宁，斯蒂思，瓦森，费尔曼，沃达沃，兹达诺夫，贾菲
四吡咯生物合成的控制由交替的四元形式的卟啉素原合成酶。
中国生物医学工程学报，2003,9(2):757-63。Epub 2003年8月3日。
- PubMed ID
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12897770 (PubMed视图］
- 摘要
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Porphobilinogen synthase (PBGS)催化四吡啶(如血红素和叶绿素)生物合成的第一步。尽管从许多晶体结构推断，这种酶的主要寡聚形式是同八聚体，但一种罕见的人类PBGS等位基因F12L揭示了六聚体形式的存在。n端臂的重排是这种寡聚开关的原因，这导致了动力学行为的深刻变化。八聚体和六聚体之间的结构转变必须通过包含两种不同二聚体结构的无与伦比的平衡进行。在大多数PBGS中存在的变构镁在八聚体中有结合位点，而在六聚体中没有。本文报道的这种前所未有的结构重排与PBGS的变构调控有关，并表明替代PBGS低聚物可能在植物和某些细菌中镁依赖性的四吡咯生物合成调控中起作用。