西地那非的行动方式。

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王J, J,王Z

西地那非的行动方式。

中国易雪雪宝柯薛元。1999年12月,21 (6):493 - 6。

PubMed ID
12567500 (在PubMed
]
文摘

西地那非是第一个口服剂治疗勃起功能障碍。西地那非是一种选择性抑制剂cGMP-specific磷酸二酯酶(PDE-5)。阴茎勃起阴茎海绵体的涉及到放松,一个事件没有和cGMP介导的。cGMP的生物学行为是由磷酸二酯酶酶和终止PDE-5是这个组织的主要cGMP新陈代谢酶。西地那非勃起注射剂相比是相对安全的,因为它不放松对孤立的人类阴茎海绵体,和不会引起阴茎异常勃起。由于滥用西地那非的倾向,其不良心血管协会与心肌infaraction心室性心律失常和高血压需要提醒。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
西地那非 cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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