人类的甘氨酸受体β亚基:一级结构、功能描述和人类和小鼠基因的染色体定位。
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Handford CA,林奇JW,贝克E,韦伯GC,福特JH,萨瑟兰GR,斯科菲尔德公关
人类的甘氨酸受体β亚基:一级结构、功能描述和人类和小鼠基因的染色体定位。
大脑Res摩尔研究》1996年1月,35 (1 - 2):211 - 9。
- PubMed ID
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8717357 (在PubMed]
- 文摘
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抑制甘氨酸受体(GlyR)是一个pentameric受体的α和β亚基组成,其中β亚基没有人类的特征。2106个基点cDNA,从人类分离海马cDNA文库,含有497个氨基酸的开放阅读框编码人类GlyR的β亚基。成熟的人类GlyRβ多肽氨基酸身份显示99%的老鼠GlyRβ亚基,48%的身份与人类GlyRα1亚基。[3 h]马钱子碱绑定和glycine-gated电流时检测到人类GlyRβ亚基cDNA表达了293年人类胚胎肾细胞系。然而,co-expressionα1亚基的β亚基cDNA cDNA导致的表达功能GlyRs显示减少4倍的EC50值相比,α1 homomeric GlyRs。Glycine-gated洋流的α1 /βGlyRs敏感的统计低于homomericα1 GlyRs拮抗剂苦味毒,picrotoxinin picrotin,提供明确的证据表明,heteromericα1 /βGlyRs表示。β亚基似乎发挥结构与其配体结合作用GlyR函数。荧光原位杂交是用来定位的基因编码人类GlyRβ亚基(GLRB)染色体4问,鼠标syntenic职位3号染色体。原位杂交利用人类GlyRβ亚基cDNA表明,小鼠GlyRβ亚基基因(Glrb)映射到痉挛(spa)轨迹在乐队E3-F1鼠标3号染色体上。这是符合最近发现的突变小鼠GlyRβ亚基使spa表型。 It also raises the possibility that mutations in the human beta subunit gene may cause inherited disorders of the startle response.