人类基因的完整结构92 kda IV型胶原酶。发散的监管92 - 72的表达式kilodalton酶基因在ht - 1080细胞。
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Huhtala P, Tuuttila Chow LT, Lohi J, Keski-Oja J, Tryggvason K
人类基因的完整结构92 kda IV型胶原酶。发散的监管92 - 72的表达式kilodalton酶基因在ht - 1080细胞。
生物化学杂志。1991年9月5日,266 (25):16485 - 90。
- PubMed ID
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1653238 (在PubMed]
- 文摘
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92年的人类基因的完整结构——kda IV型胶原酶的含量进行了测定。两个重叠的基因克隆跨越26个碱基(kb)基因组DNA的包含整个7.7 kb结构基因一起15和3.5 kb的5 '端和3 '端侧翼区域,分别。92 kda IV型胶原酶基因包含13个外显子和72 kda IV型胶原酶基因。所有92 kda酶基因的内含子位置恰逢72 kda酶基因的内含子位置。外显子5、6和7,174,174,和177个碱基对,分别每个编码的一个完整的内部重复类似于纤连蛋白的collagen-binding域。独特的序列编码48-residue段92 - kda IV型胶原酶,没有在其他金属蛋白酶不是出现在一个单独的外显子,但被包含在第9外显子也编码序列同源的其他金属蛋白酶。转录的起始点是由引物延伸分析。测序分析599个碱基对的5 '端侧翼地区显示启动子没有塔塔主题,但TTAAA序列位置-29到-25。CAAT主题没有被观察到,但有一个GC盒。两个公认的12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA)响应元素,可能作为转录因子结合位点AP-1和共识序列转化生长因子β1(及1)抑制元件在启动子地区被发现。 Gelatinase assay of enzyme secreted by cultured human fibrosarcoma cells (HT-1080) revealed only low levels of 92-kDa type IV collagenase activity, whereas considerable activity of the 72-kDa enzyme was present. Northern hybridization analysis confirmed these findings. Treatment of the HT-1080 cells with TPA resulted in induction of the secretion of 92-kDa type IV collagenase activity. This induction could not be significantly inhibited by concomitant incubation with TGF-beta 1. TPA and TGF-beta 1 did not markedly affect the activities of the 72-kDa enzyme. The activities of the secreted 92- and 72-kDa enzymes by HT-1080 cells correlated with the amounts of mRNA as estimated by Northern analyses.