反应一个口服肾素抑制剂,remikiren (Ro 42 - 5892),控制盐后人类的消耗。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
举办RJ,琼斯CR,多依格JK Birnbock H,里德莱托
反应一个口服肾素抑制剂,remikiren (Ro 42 - 5892),控制盐后人类的消耗。
J Cardiovasc杂志。1995年3月,25(3):347 - 53年。
- PubMed ID
-
7769797 (在PubMed]
- 文摘
-
的生物效应剂量依赖性抑制肾素很少被广泛研究后口服剂量(订单)。我们研究remikiren (ro42 - 4892),选择性肾素抑制剂,在正常志愿者后激活肾素-血管紧张素系统(RAS)的基于盐消耗。十二个正常男性(28 + / - 9年,77 + / - 10公斤),包括连续3剂量板的4个科目,收到四个治疗,双盲,随机2周分开:面板,安慰剂(P),或30,100,和300毫克,remikiren;小组第二,安慰剂或300,600毫克,1000;小组第三,安慰剂或30、600和1000毫克。RAS激活40更易与天钠饮食+速尿灵(40毫克BDS),前3天每天学习。数据(意思是+ / - SD)被重复测量方差分析检验(方差分析)。RAS激活证实了24小时尿钠排泄(屏幕,142 + / - 74更易/ 24小时;prestudy 66 + / - 33, 59 + / - 41岁,78 + / - 73 + / - 30更易与24 h)和血浆肾素活性(PRA)的增加(屏幕,AI 0.8 + / - 0.3 ng / ml / h;给药前,P, 6.5 + / - 3.1; 30 mg, 8.2 +/- 3; 100 mg, 9.4 +/- 5.7; 300 mg, 6.5 +/- 2.4; 600 mg, 5.2 +/- 2; 1,000 mg, 6.2 +/- 4.4 ng AI/ml/h).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)