人类1型血管紧张素ⅱ受体的基因分析。
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科诺公里,Pascoe L,白色的电脑
人类1型血管紧张素ⅱ受体的基因分析。
摩尔性。1992年7月,6 (7):1113 - 8。
- PubMed ID
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1508224 (在PubMed]
- 文摘
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血管紧张素ⅱ是一个有效的加压素和醛固酮分泌的主要监管机构。它通过至少两种类型的行为称为AT1受体和at₂。我们分析了cDNA克隆和基因组编码人类血管紧张素ⅱ1型受体,AT1。人类AT1基因被映射到3号染色体上的DNA聚合酶链反应分析小组human-hamster体细胞杂交。预测的氨基酸序列与相应的受体鼠和牛95%和25%和22%相同,分别受体编码的区域贸易协定和MAS基因。描述的几个人类cDNA克隆证明存在的两个备用5 '非翻译区(utr)包含一个常见的初始序列但不同存在与否的84个碱基对的插入。在基因组序列,编码序列中包含一个外显子,内含子出现在5 ' utr的位置插入84 -碱基对序列。外显子编码替代5 ' -UTRs位于至少3.8个碱基距离外显子编码的蛋白质。逆转录-聚合酶链反应分析表明,两种形式的5 ' utr存在近似等于丰富的组织表达AT1。试剂开发这项工作可能是有用的在测试的假设在血管紧张素ⅱ受体基因变异函数与一个趋势发展高血压。