环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、sparfloxacin和莫西沙星(湾12 - 8039)麦克风grlA突变,grlB gyrA和gyrB 116年临床分离金黄色葡萄球菌无关。

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汉森施密茨FJ,霍夫曼B, B, Scheuring年代,Luckefahr M, Klootwijk M, Verhoef J, Fluit,海因茨惠普,琼斯Kohrer K,我

环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、sparfloxacin和莫西沙星(湾12 - 8039)麦克风grlA突变,grlB gyrA和gyrB 116年临床分离金黄色葡萄球菌无关。

J Antimicrob Chemother。1998年4月,41 (4):481 - 4。

PubMed ID
9598779 (在PubMed
]
文摘

五氟喹诺酮类原料药的体外活动测试70耐环丙沙星和46 ciprofloxacin-susceptible无关的金黄色葡萄球菌的分离。所有116个金黄色葡萄球菌的分离进行了研究grl和gyr的突变位点的存在。氟喹诺酮类原料药的有效性测试的顺序,从最小最活跃,是:环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、sparfloxacin和莫西沙星(湾12 - 8039),以应对grlA突变特征,grlB, gyrA gyrB。莫西沙星对大多数金黄色葡萄球菌分离株活性测试(耐环丙沙星隔离MIC90 = 1 mg / L),较少受到已知突变。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
莫西沙星 DNA促旋酶亚基 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节
氧氟沙星 DNA促旋酶亚基 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节
Sparfloxacin DNA促旋酶亚基 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节