RAC3,类固醇/核receptor-associated SRC-1和TIF2共激活剂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
李H,戈麦斯PJ,陈JD
RAC3,类固醇/核receptor-associated SRC-1和TIF2共激活剂。
《美国国家科学院刊S a . 1997年8月5日,94 (16):8479 - 84。
- PubMed ID
-
9238002 (在PubMed]
- 文摘
-
激素、甲状腺激素、维生素D3和类维生素a是亲脂性的小分子调节各种细胞分化等生物学效应,开发和体内平衡。这些激素的行为是由类固醇/核受体功能ligand-dependent转录监管机构。由配体受体转录激活一个复杂的过程需要几个额外的代数余子式的离解和招聘。我们报告的克隆和表征receptor-associated共激活剂3 (RAC3),人类转录辅激活类固醇/核受体。RAC3与一些配体受体通过一种机制需要各自ligand-dependent激活域。RAC3可以激活转录当拴在一个不同的dna结合域。超表达RAC3提高ligand-dependent转录激活的受体在哺乳动物细胞。序列分析表明,RAC3与类固醇受体共激活剂1 (SRC-1)和转录中间因子2 (TIF2)的两个最强大的类固醇/核受体辅活化因子。因此,RAC3属于共激活剂越来越大的网络,应该是有用的作为一个工具来理解激素行动和目标开发新药物可以阻止激素依赖性肿瘤。