晶体结构的人类生长激素拮抗剂突变,G120R,在复杂的受体在2.9一项决议。
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Sundstrom M, Lundqvist T,罗丹J, Giebel磅,Milligan D, Norstedt G
晶体结构的人类生长激素拮抗剂突变,G120R,在复杂的受体在2.9一项决议。
J生物化学杂志。1996年12月13日,271 (50):32197 - 203。
- PubMed ID
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8943276 (在PubMed]
- 文摘
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人类生长激素结合两个受体分子,从而诱发信号转导通过受体二聚作用。在高浓度时,生长激素作为拮抗剂,因为很大亲和力的差异在各自的结合位点。这个对手行动可以增强进一步减少绑定低亲和力结合位点。生长激素拮抗剂突变g - 120 - - >参数,被结晶及其受体为1:1 2.9复杂和晶体结构决定的决议。1:1复杂非常类似于本机生长受体1:2复杂。比较两种结构揭示了只有最小的激素及其受体的构象差异在两个复合体,包括两者之间的角immunoglobulin-like域受体。进一步,两个symmetry-related 1:1复合物的晶体形成一个2:2复杂,溶剂两个受体分子之间的难以接近的区域。此外,我们在座的人人类增长hormone-human hormone-binding蛋白质1:2复杂结构在2.5一项决议。之前我们有一个非常重要的区别,结构和晶体结构在2.8发布了。trp - 104受体,受体相互作用的关键残基,低亲和力的构象改变网站使良好的氢键形成与asp - 116的激素。