西:衰减大鼠静脉注射尼古丁自治。

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Rauhut,马林斯SN, Dwoskin LP,巴都太

西:衰减大鼠静脉注射尼古丁自治。

J Exp其他杂志》2002年11月,303 (2):664 - 72。

PubMed ID

12388649 (在PubMed

]

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瑞波西汀的的能力,去甲肾上腺素转运体的选择性抑制剂,神经元烟碱受体非竞争性拮抗剂,改变尼古丁在老鼠是实行与四甲双环庚胺相比,经典在烟碱受体非竞争性拮抗剂。西的能力改变sucrose-maintained回应也检查来评估对尼古丁自治的特异性影响。老鼠在一个固定的比率5安排服用尼古丁(0.02毫克/公斤/灌注增长值)或为蔗糖丸回应。在达到一个稳定的基线,老鼠进行预处理前15分钟会话与车辆,西(外消旋),(+)- (S, S)西(0.3 -30毫克/公斤南卡罗来纳州。)或四甲双环庚胺(0.5南卡罗来纳州4毫克/公斤)。评估重复政府的影响,瑞波西汀(5.6毫克/公斤)注射每天一次连续14个交易日之前尼古丁自治或sucrose-maintained响应。特异性进一步评估通过检查重复的能力管理瑞波西汀(5.6毫克/公斤)改变nicotine-induced多动症(0.8毫克/公斤)。西,(+)- (S, S)西,和梅坎米胺剂量依赖性降低尼古丁自治~ 60%,而西和(+)- (S, S)西sucrose-maintained回复一定程度上减少(~ 20%)。重复管理瑞波西汀(5.6毫克/公斤)减少尼古丁自主自办sucrose-maintained跨14会话响应,表明宽容不发展这些影响西。此外,瑞波西汀没有改变基线运动活动,表明操作响应的减少尼古丁和蔗糖不是特异性的减少活动的结果。自主自办reboxetine-induced减少尼古丁sucrose-maintained反应可能是由于抑制去甲肾上腺素转运蛋白和/或神经元烟碱受体的功能。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
瑞波西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节