去甲肾上腺素转运体的影响失活在小鼠运动活动。

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米切尔哈,埃亨TH、Liles LC Javors MA Weinshenker D

去甲肾上腺素转运体的影响失活在小鼠运动活动。

生物精神病学杂志。2006年11月15日,60 (10):1046 - 52。Epub 2006年8月7日。

PubMed ID

16893531 (在PubMed

]

文摘

背景:急性管理不同类型的抗抑郁药可以增强或减少自发运动活动在小说的环境中,但慢性抗抑郁治疗对自发运动活动的影响小说特征和熟悉的环境不太好。因为去甲肾上腺素是一种重要的监管机构自发运动活动,我们推测,去甲肾上腺素转运体封锁导致一些抗抑郁药对自发运动活动的影响。方法:抗抑郁药物(西,去郁敏、丙咪嗪、文拉法辛、安非他酮)是管理严重(腹腔)或长期控制(通过渗透微型泵)和去甲肾上腺素转运体基因敲除小鼠,和自发运动活动在小说或熟悉的环境中被记录。结果:急性治疗大多数抗抑郁药去甲肾上腺素transporter-blocking小说环境中自发运动活动减少,而慢性治疗减少自发运动活动在小说和熟悉的环境。除了安非他酮,双去甲肾上腺素转运体/多巴胺转运体-受体阻滞药,这往往会增加自发运动活动。共同服用西和多巴胺转运体-受体阻滞药的GBR 12909也增加了自发运动活动。去甲肾上腺素转运蛋白基因敲除小鼠基底较低的自发运动活动,增加了安非他酮,而瑞波西汀在去甲肾上腺素转运体基因敲除小鼠没有效果。结论:急性或慢性失活的去甲肾上腺素转运体减少自发运动活动的小说和熟悉的环境,除非加上多巴胺转运体封锁。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安非他酮	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
丙咪嗪	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
瑞波西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
文拉法辛	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节