人类光铁蛋白亚基信使RNA的结构:与重单元信息和功能的影响。
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引用
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杜诺MH Salfeld J,将H,雷鲍德EA,瓦什JK, Munro HN
人类光铁蛋白亚基信使RNA的结构:与重单元信息和功能的影响。
《美国国家科学院刊a . 1985, 82 (10): 3139 - 43。
- PubMed ID
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3858810 (在PubMed]
- 文摘
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铁蛋白的蛋白质外壳5 X 10(6)达24亚基组成的两种类型,一个重(H) 21000 Da和轻链(L) 19000 Da的链。cDNA克隆的信使L亚基已经从人类孤立monocyte-like白血病细胞系。克隆包含522个核苷酸的开放阅读框编码的氨基酸序列匹配的97%发表的人类肝脏铁蛋白L序列单元由sequenator决定的,但它对应于报道只有55%的氨基酸序列的人类肝脏H-subunit克隆。然而,计算机分析的亚基构象预测L和H克隆的开放阅读框架表明,大多数氨基酸差异是保守的和将允许两个亚基形成x射线晶体学建立的五个阿尔法螺旋和beta-turns马脾铁蛋白亚基。这表明,L和H子单元形成一个去铁铁蛋白壳结构可互换。人类的5 '端非翻译区铁蛋白L克隆有很大的同源性,鼠肝脏铁蛋白L克隆在该地区从起始密码立即上游,明显表现出相同的10个核苷酸序列在相同的位置在两个亚基克隆可能参与调节已知的铁蛋白mRNA激活后铁管理。广泛的同源性,包括核苷酸的几个街区,被3 '非翻译区之间的人类和大鼠L克隆。H和L子单元的共同结构特点使我们得出这样的结论:背离一个祖先的基因。