描述人类small-ribosomal-subunit蛋白质的氨基端和内部排序,和质谱分析。
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Vladimirov SN,伊万诺夫AV, Karpova GG Musolyamov AK,起来助教,Thiede B, Wittmann-Liebold B,奥托
描述人类small-ribosomal-subunit蛋白质的氨基端和内部排序,和质谱分析。
欧元。1996 7月1;239 (1):144 - 9。
- PubMed ID
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8706699 (在PubMed]
- 文摘
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反相高效液相色谱法用于分离40 s核糖体蛋白质从人类胎盘。应用程序的C4反相柱允许我们获得27个好看的山峰。每个色谱的蛋白质组成部分建立了二维聚丙烯酰胺凝胶电泳和n端序列。氨基端阻止蛋白质裂解了endoproteinase Lys-C,合适的肽测序。所有可用与核糖体蛋白质序列比较的数据基础。这使我们能够识别所有从40年代人类核糖体亚基蛋白高效液相色谱洗脱概要文件。由matrix-assisted laser-desorption电离质谱的质量40年代蛋白质测定和检查的转录后修饰。几个推断序列和蛋白质差异计算质量被发现是由于转录后修饰。