超越时代的一组胰岛素——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Bolli博士欧文斯,GB
超越时代的一组胰岛素——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用。
糖尿病其他生物抛光工艺。2008年10月,10 (5):333 - 49。doi: 10.1089 / dia.2008.0023。
- PubMed ID
-
18715209 (在PubMed]
- 文摘
-
新rDNA DNA-derived“基底”胰岛素类似物,甘精和使用,是治疗糖尿病的重要的技术进步与传统相比,一胰岛素。本文描述胰岛素血糖稳态的人没有糖尿病和轮廓的生理应用外源性胰岛素患者的1型和2型糖尿病。讨论了最优基础胰岛素治疗的要求和方法用于评价基础胰岛素。发展的一个重要标准的“理想”基底制备胰岛素分子对人类胰岛素分子做出的不妥协的安全。也需要获得一个清晰的理解的药动学和药效学特征两个现有基础胰岛素类似物。和甘精比较时使用,不同的摩尔浓度比率应该考虑两个胰岛素制剂的非特异性试验系统用于确定胰岛素浓度。然而,euglycemic夹在交叉研究的研究设计比较药效学反应提供了良好的基础。当后者被干预的临床试验的结果分析,得出甘精和使用都优于正烷烃在1型和2型糖尿病。然而,有足够的证据来证明这两个长效胰岛素类似物是不同的在他们的药代动力学和药效学资料。这些差异时应该考虑个人介绍了模拟优化提供基础胰岛素补充血糖控制在1型和2型糖尿病患者。 PubMed-Medline was searched for articles relating to pharmacokinetics and pharmacodynamics of glargine and detemir. Articles retrieved were reviewed and selected for inclusion if (1) the euglycemic clamp method was used with a duration >or=24 h, (2) a single subcutaneous dose of glargine/detemir was used, and (3) area under the curve for insulin concentrations or glucose infusion rates were calculated.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物