识别的基因表达在人类造血干/祖细胞CD34(+)表达序列标签和高效的全长cDNA克隆。
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识别的基因表达在人类造血干/祖细胞CD34(+)表达序列标签和高效的全长cDNA克隆。
《美国国家科学院刊S a . 1998年7月7日;95 (14):8175 - 80。
- PubMed ID
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9653160 (在PubMed]
- 文摘
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造血干/祖细胞(公司)拥有自我的潜力,增殖,分化不同血统的血细胞。这些细胞不仅发挥原始造血作用发展也具有重要的临床应用。基因表达谱的表征CD34(+)公司可能导致更好的理解正常和病态造血的调节。在目前的工作中,基因表达在人类脐带血CD34(+)细胞被部分记录大量的cDNA克隆测序(或表达序列标签(est)]和分析这些序列的生物信息学的工具。9866 est序列从而获得,4697例(47.6%)显示身份基因库中已知的基因数据库,2,603(26.4%)与est之前沉积在公共领域的数据库中,1415(14.3%)从没est,剩下的1151(11.7%)的线粒体DNA,核糖体RNA或重复(Alu或L1)序列。集成的已知基因的est序列生成一个概要文件包括855个基因,可以根据其功能分为不同的类别。一些(8.2%)相关的基因在这个概要文件被认为是早期造血作用。est序列对应的可能功能到目前为止被接触未知的基因通过同源性和功能性主题搜索。必威国际app此外,试图为全长cdna生成库丰富,更好地探索公司的基因。近60%的cDNA克隆的mRNA在我们的图书馆有5 '末端2 kb上游第一ATG ORF的密码子。 With this satisfactory result, we have developed an efficient working system that allowed fast sequencing of 32 full-length cDNAs, 16 of them being mapped to the chromosomes with radiation hybrid panels. This work may lay a basis for the further research on the molecular network of hematopoietic regulation.