一个新的G蛋白偶联受体相关分选蛋白家族的鉴定。
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西蒙宁F, Karcher P, Boeuf JJ, Matifas A, Kieffer BL
一个新的G蛋白偶联受体相关分选蛋白家族的鉴定。
神经化学杂志2004年5月;89(3):766-75。
- PubMed ID
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15086532 (查看PubMed］
- 摘要
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在过去的几年里，人们发现了G蛋白偶联受体(GPCRs)的一些新的相互作用伙伴，这表明这些受体的活性比之前预期的要复杂得多。最近，候选G蛋白偶联受体相关分选蛋白(GASP-1)被认为是delta阿片受体的一种新的相互作用伙伴，并被认为可以决定该受体的降解命运。我们在这里表明，GASP-1在体外与其他阿片受体结合，这些受体的相互作用域仅限于羧基端尾的一小部分，对应于视紫红质的三维结构中的螺旋8。此外，我们发现gasp1与来自A和B亚家族的其他GPCRs的cooh末端相互作用，并且在这些受体的假定螺旋8中的两个保守残基对与gasp1相互作用至关重要。原位杂交和northern blot分析表明，GASP-1 mRNA主要分布于整个中枢神经系统，与体内众多GPCRs的潜在相互作用一致。最后，我们发现GASP-1是一个包含至少10个成员的新家族的一员，这些成员的基因聚集在x染色体上。这个家族的另一个成员GASP-2也与几个GPCRs的羧基端尾相互作用。因此，GASP蛋白可能是调控GPCR生理的重要蛋白家族。