互补脱氧核糖核酸序列和染色体定位的三个人类核编码的铁硫蛋白(IP)子单元的复杂我:人类的知识产权部分就完成了。
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Loeffen J, van den Heuvel L,史密兹R, Triepels R, Sengers R, Trijbels F, Smeitink J
互补脱氧核糖核酸序列和染色体定位的三个人类核编码的铁硫蛋白(IP)子单元的复杂我:人类的知识产权部分就完成了。
生物化学Biophys Res Commun。1998年6月29日,247 (3):751 - 8。
- PubMed ID
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9647766 (在PubMed]
- 文摘
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NADH:泛醌氧化还原酶(复杂)的线粒体呼吸链可以分散在黄素蛋白(FP) iron-sulfur蛋白质(IP)和疏水蛋白质(HP)小分支。IP小分支假设是重要的,因为它包含重要的假体组织中高度保守的物种。我们剩下的cDNA克隆三人NADH:泛醌氧化还原酶亚基的IP分数:的NDUFS2 (49 kDa) NDUFS3 (30 kDa),和NDUFS6 (13 kDa)子单元。所有提出的互补包括完整的开放阅读框(ORF),由1392年的795,和375个碱基对,编码为463,264,和124个氨基酸。后者显示96,90,和相应的牛翻译产品和83%的同源性。3 '非翻译区(UTR)完成在所有三个互补。分离出的DNA聚合酶链反应进行体细胞human-rodent细胞混合动力车包含人类染色体定义为模板给人类特有的信号映射NDUFS2和NDUFS3染色体1和11个单元,分别。的NDUFS6亚基可能存在假基因,因为信号被认为包含染色体5和6的车道。NDUFS2包含高度保守的蛋白激酶C磷酸化网站和NDUFS3第二单元包含一个高度保守的酪蛋白激酶磷酸化网站让他们强有力的候选人为未来突变酶检测研究复杂I-deficient病人。