人类的分子特性和组织分布半胱氨酰白三烯CysLT(2)受体。
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Takasaki J, Kamohara M,松本M,齐藤T, T,杉本Ohishi T, Ishii H, Ota T, Nishikawa T,卡瓦依Y, Masuho Y, Isogai T,铃木Y, Furuichi Sugano年代,K
人类的分子特性和组织分布半胱氨酰白三烯CysLT(2)受体。
生物化学Biophys Res Commun。2000年8月2日,274(2):316 - 22所示。
- PubMed ID
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10913337 (在PubMed]
- 文摘
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半胱氨酰白三烯等(CysLTs)、慢反应物质的过敏反应,是脂质介质具有强大的促炎的行动。使用CysLTs药理研究表明至少两类G protein-coupled受体(GPCRs),名叫CysLT(1)和CysLT(2),存在;前者是敏感的,后者是抵抗CysLT(1)拮抗剂目前用于治疗哮喘。虽然CysLT最近(1)受体基因已被克隆,分子的身份CysLT(2)受体仍然难以捉摸。在这里,我们表明,药理的孤儿GPCR (PSEC0146)是一致的与CysLT(2)受体。293年人类胚胎肾细胞表达PSEC0146 cDNA、白三烯C (4) (LTC(4))和白三烯D(4)((4))产生相同程度的增加细胞内钙动员;这些增加不影响CysLT(1)拮抗剂。此外,[H] (3) LTC(4)具体结合膜与PSEC0146 COS-1暂时性的转染细胞。大量PSEC0146 mRNA在人类心脏,胎盘,脾脏和外周血白细胞,但不是在肺和气管。药理功能和表达研究最终将导致更好的理解的分类CysLT受体,可能导致复议CysLTs的病理和生理作用。