影响17583年羊痘疮,其他组胺H2-receptor拮抗剂和奥美拉唑对胃酸分泌在老鼠和狗。

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Katz磅,Tobia AJ,施赖弗哒

影响17583年羊痘疮,其他组胺H2-receptor拮抗剂和奥美拉唑对胃酸分泌在老鼠和狗。

J Exp其他杂志》1987年8月,242 (2):437 - 42。

PubMed ID
2886642 (在PubMed
]
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17583年羊痘疮,组胺H2-receptor拮抗剂,抑制胃酸分泌pylorus-ligated老鼠(ED50 = 4.9毫克/公斤intraduodenal;3.4毫克/公斤订单。和0.21毫克/公斤i.p。)和总胃瘘或Heidenhain袋狗刺激倍他唑(ED50 = 0.12毫克/公斤和0.08毫克/公斤增长值)卖方,组胺,tetragastrin,氨甲酰甲胆碱,2-deoxy-D-glucose或一顿饭(ED50值介于0.11 - -0.26毫克/公斤订单。)。非特异性抑制胃酸的ORF 17583支持组胺及胃泌激素之间的相互依存的存在和胆碱能受体在壁细胞表面。Antisecretory效力的ORF 17583年intraduodenal政府pylorus-ligated老鼠甲氰咪胍是6.4倍,1.8倍大于雷尼替丁,等于奥美拉唑和法莫替丁的8倍。口服antisecretory效力的ORF 17583年胃瘘狗31倍大于西咪替丁,3.7倍大于和等于雷尼替丁的奥美拉唑和法莫替丁。研究使用equieffective antisecretory剂量的ORF 17583年和17583年狗建议ORF雷尼替丁的短期antisecretory活动与雷尼替丁。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
倍他唑 组胺H2受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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