17910年羊痘疮药理比较,一个强有力的,长效组织胺H2-receptor拮抗剂,西咪替丁、雷尼替丁。
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Katz磅,施赖弗·斯科特•CK
17910年羊痘疮药理比较,一个强有力的,长效组织胺H2-receptor拮抗剂,西咪替丁、雷尼替丁。
J Exp其他杂志》1986年8月,238 (2):587 - 93。
- PubMed ID
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2874214 (在PubMed]
- 文摘
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介绍了17910年羊痘疮药理学,特定的、长效的组胺H2-receptor拮抗剂。ORF 17910 (ED50 = 0.26毫克/公斤)26日和2.7倍比西咪替丁、雷尼替丁的汇票,分别在抑制酸产量betazole-stimulated总胃瘘狗。当给定的注射。子17910 (ED50 = 0.06毫克/公斤)比雷尼替丁3.6倍更有效。定性类似antisecretory效能差异是在老鼠(ED50 = 3.7毫克/公斤intraduodenal)。ORF 17910保留43和37%的antisecretory效力16个小时在狗和老鼠给药后,分别提出一个长期的行动,而非活动(老鼠)或雷尼替丁失去了97%的效力(狗)。当肠外和肠内(卖方或intraduodenal) 17910年羊痘疮的效能和雷尼替丁相比,子少17910出现生物雷尼替丁,尽管这种差异更大的老鼠比狗和随时间减少。兔子隔离壁细胞(回目= 7.96)和豚鼠心房孤立制剂(pA2 = 7.51), 17910年开放比两个更强大的西咪替丁、雷尼替丁在抑制组胺的影响。在高浓度时,抑制作用的ORF 17910年心房不能完全克服,一个属性可能导致其长期行动的体内。17910年在一些额外的测试系统,并没有表现出任何生物重要的药理学和组胺H2-receptor似乎是特定的。