微分的影响磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)参谋长,二磷酸腺苷(ADP)全身马血小板聚集。

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瑞卡兹KJ,安德鲁斯MJ, Waterworth TH,亚历山大·g·坎宁安调频

微分的影响磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)参谋长,二磷酸腺苷(ADP)全身马血小板聚集。

J兽医杂志。2003年8月,26 (4):277 - 82。

PubMed ID

12887610 (在PubMed

]

文摘

化合物激活腺苷酸环化酶,增加细胞内的环磷酸腺苷(营),抑制马血小板聚集。环腺苷酸分解为磷酸二酯酶(PDE),在目前的研究中,茶碱的影响,非选择性PDE抑制剂,和PDE同功酶选择性抑制剂PDE3, PDE4和PDE5马血小板聚集血小板激活因子(PAF)参谋长和二磷酸腺苷(ADP)检查。茶碱和PDE3抑制剂,trequinsin quazinone,抑制拥堵和ADP-induced聚合浓度依赖的方式。然而PAF-induced聚合的抑制,明显大于对ADP的回应。茶碱和PDE3抑制剂的抑制效果ADP -但不拥堵,诱导聚合被添加钙离子载体,逆转A23187。Rolipram敏喘宁,PDE4抑制剂和PDE5,拥堵的分别,没有影响——或者ADP-induced聚合。这些结果说明抑制聚合由于拥堵或ADP可以通过选择性抑制PDE3但表明agonist-specific可能会有不同的胞内信号通路调节马血小板聚集。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Oxtriphylline	cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Oxtriphylline	cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
茶碱	cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
茶碱	cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节