广泛的序列差异人类和老鼠大脑水泡单胺转运体:可能的分子基础的物种差异对MPP +的易感性。
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Lesch KP, J,总值Wolozin提单,墨菲DL, rieder P
广泛的序列差异人类和老鼠大脑水泡单胺转运体:可能的分子基础的物种差异对MPP +的易感性。
J神经Transm Gen教派。1993;93 (1):75 - 82。
- PubMed ID
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8373557 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA编码人脑水泡单胺转运体(车辆行驶里程)是孤立的,并使用PCR测序。互补脱氧核糖核酸包含一个开放阅读框编码514个氨基酸的疏水多肽十二膜生成部分,计算分子量55709 Da,估计isoelectrical 5.62点。一个结构相同的转运体表达人类血小板。两个intraplasmatic共识cAMP-dependent蛋白激酶的磷酸化网站识别和两个潜在的磷酸化蛋白激酶C网站可能是车辆行驶里程的监管的核心。虽然人类的大脑车辆行驶里程是老鼠90.7%同源蛋白质,一个广泛的序列差异发生在大型腔的循环坐落在前两个跨膜域之间。这个循环显示显著的减少与几个删除和插入的同源性为64.0%,尽管四个假定的糖基化网站是守恒的。自功能水泡单胺运输抑制MPP +毒性和序列分歧大腔的循环的车辆行驶里程表示在老鼠大脑和肾上腺髓质可能发挥作用在微分MPP +神经毒性的影响,我们的研究结果表明一种可能的分子基础的大量物种差异对MPP +演示了在人类中,非人类的灵长类动物,啮齿动物。他们也可能促进分子药理学和基因在神经退行性疾病对人类的车辆行驶里程的调查。