协会的极端血液血脂基因表型变异与11个反向胆固醇运输和10个非遗传性心血管疾病危险因素。

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Morabia A、E Cayanis Costanza MC,罗斯BM, Flaherty女士,阿尔文GB, Das K, Gilliam TC

协会的极端血液血脂基因表型变异与11个反向胆固醇运输和10个非遗传性心血管疾病危险因素。

哼摩尔麝猫。2003年11月1日,12 (21):2733 - 43。Epub 2003年9月9日。

PubMed ID
12966036 (在PubMed
]
文摘

本研究探讨相结合的遗传基础极端的血液中高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白水平,对心血管疾病的研究表型,这有几个有吸引力的特点作为遗传分析的目标:(1)特征是适度遗传;(2)非遗传性危险因素占表型方差的一个重要但仍有限的一部分;(3)它是由许多基因产物。我们详尽调查的11个候选基因的等位变异以人群为基础的随机样本特征对已知的心血管疾病的危险因素和血脂概要文件。生成的目标具体病因假说,我们比较两组受试者与极端的脂质表型,人口从同一来源,使用病例对照设计。例(n = 186)科目,在总样本1708人,得分上tertile低密度和高密度脂蛋白胆固醇的最低tertile,而控制(n = 185)得分最低tertile低密度和高密度脂蛋白胆固醇的上tertile。我们使用逻辑回归和一种四级、系统模型与内部交叉验证和建立战略引导调查之间的关系特征和275的遗传变异在10个非遗传性危险因素的存在。我们的研究结果表明9基因变异的一个子集,横跨七个候选基因,加上五个环境风险因素,病因的极端脂蛋白表型。我们提出一个模型涉及这些14的遗传和非遗传危险因素评估未来的独立研究。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
磷酸腺苷盒式sub-family 1一员 O95477 细节
清道夫受体1 B类成员 Q8WTV0 细节
脂蛋白脂肪酶 P06858 细节
载脂蛋白E P02649 细节
载脂蛋白-ⅰ P02647 细节
胆甾醇酯转运蛋白 P11597 细节
磷脂转运蛋白 P55058 细节