Isoform-selective雌激素受体之间的相互作用和类固醇受体辅活化因子促进雌二醇和ErbB-2在活细胞信号。
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白Y, Giguere V
Isoform-selective雌激素受体之间的相互作用和类固醇受体辅活化因子促进雌二醇和ErbB-2在活细胞信号。
摩尔性。2003年4月17日(4):589 - 99。Epub 2003年1月16日。
- PubMed ID
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12554772 (在PubMed]
- 文摘
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雌激素受体(ER)α和β与各种蛋白质共激活剂,尤其是类固醇受体成员共激活剂(SRC)的家庭,这些相互作用是受雌激素的配体和生长因子信号。这里,使用荧光共振能量转移(FRET),不同的选择性兴奋剂ERalpha和β共激活剂受体相互作用域(rid)之间的相互作用在活细胞检查。我们第一次表明ERalpha ERbeta homo和体内形成形式独立存在的17个beta雌二醇(E2)或抗雌激素。然后我们证明E2提高ERalpha之间的相互作用和RID SRC-1 SRC-3,而SRC-2 ERalpha之间的交互是配体独立。转录活性的突变与所有三个SRC rid ERalphaL539A没有交互。同样,治疗拮抗剂4-hydroxytamoxifen和em - 652废除所有ERalpha和SRC rid之间的相互作用。担心数据也证明,ERalpha相比,ERbeta与所有三个SRC rid ligand-independent的方式。然而,这些相互作用被E2进一步提高或稳定,而抗雌激素em - 652年废除所有交互。在ERalpha和ERbeta E2治疗导致招聘的SRC rid细胞核。最后,致癌ErbB-2 / Neu激活蛋白的表达特别增强ERalpha但不与SRC rid ERbeta交互在某种程度上类似于E2-stimulated交互。 In summary, using FRET, we demonstrated preferential interactions between ER isoforms and coactivators upon hormonal treatment and activation of a growth factor signal transduction pathway in living cells.