功能的转录因子之间的协同Sp1和雌激素受体。
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波特W,萨维尔B, Hoivik D、安全
功能的转录因子之间的协同Sp1和雌激素受体。
摩尔性。1997年10月,11 (11):1569 - 80。
- PubMed ID
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9328340 (在PubMed]
- 文摘
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一个GC-rich寡核苷酸含雌激素反应元件(之前)half-site从热休克蛋白27 (Hsp 27)基因启动子(即(-105年至-84年)。GGGCGGG (N) 10 ggtca;10 Sp1 (N)之前)形成一个复杂Sp1和雌激素受体(ER)的蛋白质。此外,promoter-reporter构造包含这个序列(-108到-84或-108 + 23)也过量。突变的在half-site Hsp 27-derived寡核苷酸并没有导致失去雌激素响应在瞬时转染的研究中,表明雌激素可诱导性介导Sp1-DNA图案。凝胶迁移转变化验使用32 p-labeled野生型和在突变10 Sp1 (N)在和共识Sp1寡核苷酸表明Sp1蛋白质形成一个dna蛋白质复杂的三核苷酸,减速带的强度增强,与野生型coincubation ER和11一部,不包含dna结合域。ER突变体的n端(一部19日)和c端(15汉英)区域删除没有提高Sp1-DNA绑定或病的transactivation GC-rich promoter-reporter构造在ER阴性mda - mb - 231细胞,而野生型和11个汉英恢复可诱导性。免疫沉淀反应的研究还证实,Sp1和ER物理相互作用的蛋白质。Sp1和ER蛋白质之间的相互作用产生的增强Sp1-DNA绑定是在雌激素的存在与否(hormone-independent),而transactivation estrogen-dependent promoter-reporter构造。因此,结果说明新estrogen-dependent transactivation途径涉及ER-protein交互和ERE-independent。