Brx的特征，一个新的Dbl家族成员，调节雌激素受体的作用。
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Rubino D, Driggers P, Arbit D, Kemp L, Miller B, Coso O, Pagliai K, Gray K, Gutkind S, Segars J
Brx的特征，一个新的Dbl家族成员，调节雌激素受体的作用。
癌基因。1998五月14;16(19):2513-26。
- PubMed ID
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9627117 (PubMed视图］
- 摘要
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雌激素受体(ER)对基因激活的调控是复杂的，涉及共调控蛋白、癌蛋白(如Fos和Jun)和磷酸化信号通路。在这里，我们报道了一种新的蛋白质Brx的克隆和初步表征，它包含一个与致癌的罗氏鸟嘌呤核苷酸交换(Rho-GEF)蛋白Lbc相同的区域，以及一个能够与包括ER在内的核激素受体结合的独特区域。Western和免疫组化研究显示Brx在雌激素反应性生殖组织中表达，包括乳腺导管上皮。Brx通过需要ER和Brx的不同区域的相互作用专门结合到ER。此外，在使用雌激素反应性报告基因的转染实验中，Brx的过表达表明，Brx以元素特异性和配体依赖的方式增强了ER的基因激活。此外，Brx激活ER可被Cdc42Hs显性阴性突变体特异性抑制，而RhoA或Rac1显性阴性突变体则无法抑制。综上所述，这些数据表明Brx是一种新的模块蛋白，可能整合了涉及Rho家族GTPases和核激素受体的细胞质信号通路。