抑制组胺H1受体阻断药物对代谢的影响中性粒细胞的激活。

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谷口K。此外Y, Takanaka K

抑制组胺H1受体阻断药物对代谢的影响中性粒细胞的激活。

J Pharmacobiodyn。1991年2月,14 (2):87 - 93。

PubMed ID

1678430 (在PubMed

]

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抑制性的影响不同的组胺receptor-blocking代理包括抗过敏药代理对代谢激活的中性粒细胞通过测量检查白细胞三烯(C4, D4和E4)形成,花生四烯酸释放和过氧化物生成。刺激中性粒细胞的钙离子载体A23187)引起白细胞三烯的生产与花生四烯酸的释放的细胞,这是有效地减少各种抗组胺剂药物。几乎所有的组胺H1 receptor-blocking药物抑制剂的研究显示,代谢激活的中性粒细胞,尽管程度依赖于药物浓度。效力的顺序的抑制性影响花生四烯酸释放:homochlorcyclizine, clemastine,和azelastine (IC50小于20 microM)大于oxatomide (IC50小于60 microM)和diphenylpyraline大于曲普立啶,氯苯甲嗪,苯海拉明(IC50大于100 microM)。从中性粒细胞激活过氧化物一代佛波醇12-myristate 13-acetate也有效地抑制了这些代理,但一般低浓度被要求获得相同程度的影响。这些结果表明,一些组胺H1 receptor-blocking药物,如clemastine homochlorcyclizine,可以作为抑制剂的生成白细胞三烯轨迹的炎症。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Clemastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Diphenylpyraline	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
氯苯甲嗪	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节